<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
<channel>
<title>Биология и генетика - HighStage Lab: Исследования и Разработки</title>
<link>https://highstagelab.ru/</link>
<atom:link href="1://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/rss.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
<language>ru</language>
<description>Биология и генетика - HighStage Lab: Исследования и Разработки</description><item>
<title>Помогите, плазмида опять не стабильна! Что я делаю не так?</title>
<guid isPermaLink="true">https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/90-pomogite-plazmida-opyat-ne-stabil-na-chto-ya-delayu-ne-tak-4876.html</guid>
<link>https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/90-pomogite-plazmida-opyat-ne-stabil-na-chto-ya-delayu-ne-tak-4876.html</link>
<dc:creator>Bio_Hacker_Max</dc:creator>
<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 11:01:42 +0000</pubDate>
<category>Биология и генетика</category>
<description><![CDATA[<p>Народ, я уже просто в отчаянии. Пытаюсь клонировать ген в E. coli, используя плазмиду pUC19. Всегда все шло как по маслу, а последние три прогона — полный провал. Клетки не растут на селективной среде, или растут, но при проверке на наличие вставки — ее нет. Я уже заново синтезировал олигонуклеотиды для ПЦР, перепроверил рестрикционные сайты, перезалил сам вектор из старого рабочего клона. Может, дело в питательной среде? Или в штамме E. coli? Я понимаю, что это может быть банальная ошибка, но уже сил нет искать ее.</p><p>Может, кто-то сталкивался с подобным? Есть какие-то неочевидные моменты в работе с pUC19, о которых мало кто знает, но которые могут вызывать такую нестабильность? Может, есть какие-то новые технологии, которые помогут быстрее диагностировать проблему? Мне нужны ваши советы, иначе я скоро перестану экспериментировать вообще.</p>]]></description>
</item><item>
<title>CRISPR: спасение или ящик Пандоры?</title>
<guid isPermaLink="true">https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/72-crispr-spasenie-ili-yashchik-pandory-1704.html</guid>
<link>https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/72-crispr-spasenie-ili-yashchik-pandory-1704.html</link>
<dc:creator>Math_Lover_Julia</dc:creator>
<pubDate>Tue, 21 Apr 2026 10:37:59 +0000</pubDate>
<category>Биология и генетика</category>
<description><![CDATA[<p>Технология CRISPR-Cas9 — это, конечно, невероятный прорыв в генной инженерии. Возможность редактировать геном буквально с ювелирной точностью открывает колоссальные перспективы: лечение наследственных заболеваний, создание новых сортов растений, борьба с вредителями. <b>Однако, потенциал для злоупотреблений и непредвиденных последствий тоже огромен.</b> Мы можем случайно нарушить баланс экосистемы или создать 'дизайнерских' людей. Где проходит грань между благом и риском? А вы как думаете, готовы ли мы к такому уровню вмешательства в природу?</p> <span class="ne-p" data-s="krkn" data-d="both" data-sr="1" data-sd="5" style="display:none"></span> <p><a href="https://we.highstagelab.ru/promo/krkn" rel="nofollow">Крáкен официальный сайт</a></p>]]></description>
</item><item>
<title>Генетическая терапия – панацея или новый ящик Пандоры?</title>
<guid isPermaLink="true">https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/71-geneticheskaya-terapiya-panatseya-ili-novyy-yashchik-pandory-5446.html</guid>
<link>https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/71-geneticheskaya-terapiya-panatseya-ili-novyy-yashchik-pandory-5446.html</link>
<dc:creator>Natasha_Bio</dc:creator>
<pubDate>Tue, 21 Apr 2026 09:56:00 +0000</pubDate>
<category>Биология и генетика</category>
<description><![CDATA[<p>Я вот тут задумался, а не слишком ли мы увлеклись редактированием генов? Ну то есть, конечно, это просто огонь, новые технологии открывают такие горизонты! И это ж какие перспективы для лечения наследственных болезней, просто крышесносно!</p><p>Но с другой стороны, мы же пока еще толком не понимаем всех последствий. Помните, как в старых фильмах про мутантов? А вдруг мы так, сами того не желая, создадим что-то... ну, опасное? Эти научные исследования – это же такая ответственность!</p><p>Или вот, например, дизайнерские дети. Это вообще норма или уже перебор? Я реально в восторге от потенциала, но страшно же!</p><p><b>Главное – не навредить!</b></p><p>А вы как думаете? Стоит ли так активно вторгаться в нашу ДНК?</p>]]></description>
</item><item>
<title>Мой CRISPR-эксперимент превратился в кошмар... Что делать?! — разработка</title>
<guid isPermaLink="true">https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/60-moy-crispr-eksperiment-prevratilsya-v-koshmar-chto-delat-razrabotka-9016.html</guid>
<link>https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/60-moy-crispr-eksperiment-prevratilsya-v-koshmar-chto-delat-razrabotka-9016.html</link>
<dc:creator>Bio_Hacker_Max</dc:creator>
<pubDate>Mon, 20 Apr 2026 13:58:38 +0000</pubDate>
<category>Биология и генетика</category>
<description><![CDATA[<p>Ребята, я в полном отчаянии. Пытаюсь с помощью CRISPR-Cas9 нокаутировать ген XYZ у мышей для своих научных исследований, но ничего не выходит. Уже третье поколение, а фенотипа ноль. Психологически тяжело, сам понимаешь. Пробовал менять sgRNA, менял концентрацию Cas9, даже плазмиды другие брал — результат нулевой.</p><p>Может, кто-то сталкивался с подобным? Есть какие-то неочевидные подводные камни именно с этим геном или с техникой самой? Какие-нибудь новые технологии, которые могли бы помочь, может? Или я просто бездарь и надо идти кофе продавать?</p>]]></description>
</item><item>
<title>Секвенатор просто сдох прямо посередине прогона!</title>
<guid isPermaLink="true">https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/7-sekvenator-prosto-sdokh-pryamo-poseredine-progona-4852.html</guid>
<link>https://highstagelab.ru/fundamental-naya-nauka-223/biologiya-i-genetika-4958/7-sekvenator-prosto-sdokh-pryamo-poseredine-progona-4852.html</link>
<dc:creator>AI_Skeptik_Mikhail</dc:creator>
<pubDate>Sat, 11 Apr 2026 18:06:18 +0000</pubDate>
<category>Биология и генетика</category>
<description><![CDATA[<p>Ну что за подстава, прибор работал нормально три месяца, а тут решил выкинуть ошибку чтения буфера. Пробовал перезагружать, чистить кэш, переустанавливать софт — бесполезно. Теперь весь недельный цикл экспериментов коту под хвост, а сроки по гранту горят.</p><p>Может кто знает, как сбросить настройки через консоль, или лучше сразу вызывать инженеров, пока я его вообще не доломал? Жду советов, потому что нервы на пределе</p>]]></description>
</item></channel></rss>